HE染色的基本步骤

HE染色（Hematoxylin and Eosin Staining）是组织学和病理学中最常用的染色技术之一，用于观察细胞结构和组织形态。其基本原理是利用酸性染料伊红（Eosin）和碱性染料苏木精（Hematoxylin）对组织切片进行染色，使不同成分呈现不同的颜色，便于显微镜下观察。

首先，将新鲜的组织样本固定在福尔马林溶液中，以保持细胞和组织的原有形态。随后，将固定后的组织脱水、透明化，并用石蜡包埋制成组织块。接着，将组织块切成薄片（通常厚度为4-6微米），并将切片贴附于载玻片上。

接下来进入染色环节。第一步是苏木精染色，它能与细胞核中的DNA结合，使细胞核呈现蓝紫色。染色完成后，需用弱酸性溶液分化，去除多余的染料，避免染色过深影响后续观察。第二步是伊红染色，这种酸性染料可与细胞质及细胞外基质中的蛋白质结合，使细胞质呈现粉红色或橘红色。染色结束后，需用酒精逐步脱水，再用二甲苯透明化，最后封片。

通过HE染色，可以清晰地分辨出细胞核与细胞质的界限，以及不同组织的层次结构。这项技术广泛应用于医学诊断、科研实验以及教学领域，是研究生物组织的重要工具。